Ułatwienia dostępu

Prowadzone projekty

Strategia kontroli ciśnienia tętniczego u pacjentów ze złośliwym nadciśnieniem.TARGET MHT

Celem badania jest ocena, czy intensywne leczenie nadciśnienia tętniczego (120–129 mmHg) zmniejsza ryzyko wystąpienia powikłań w porównaniu do standardowego leczenia (130–139 mmHg).

  • Akronim: TARGET MHT
  • Numer projektu: 2024/ABM/01/00011
  • Okres realizacji: 2024-2030

Antegrade Dissection and Re-entry versus Retrograde Strategy in Chronic Total Occlusion Percutaneous Coronary Intervention – ADRENALINE Study

Celem badania ADRENALINE jest porównanie wyników zabiegowych i okołozabiegowych oraz jakości życia w obserwacji 3-miesięcznej pomiędzy dwoma technikami zabiegowymi (techniką dyssekcji drogą antegrade versus techniką retrograde) u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca poddanych zabiegowi przezskórnego udrożnienia przewlekle niedrożnej tętnicy wieńcowej (CTO).

  • Numer projektu: 2024/ABM/01/00006
  • Akronim: ADRENALINE
  • Okres realizacji: 2024-2030

Badanie kliniczne randomizowane, otwarte, oceniające skuteczność przeciwmiażdżycową wybranych leków przeciwcukrzycowych u chorych z chorobą wieńcową i stanem przedcukrzycowym. CASCADES trial

Choroba wieńcowa jest najczęstszą pojedynczą przyczyną wszystkich zgonów w Polsce i w krajach rozwiniętych. Według danych z 2019 r. liczba pacjentów z rozpoznaną chorobą wieńcową wynosiła w Polsce ponad 2,5 mln osób.

  • Numer projektu: 2023/ABM/01/00011
  • Akronim: CASCADES
  • Okres realizacji: 2023-2029

Zastosowanie sildenafilu u chorych z sercem jednokomorowym po operacji Fontana – pilotażowe badanie SINFON-POL​

Badanie SINFON-POL to niekomercyjne, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne z grupą placebo, oceniające wpływ sildenafilu na dorosłych pacjentów z sercem jednokomorowym po operacji Fontana, w stabilnym stanie klinicznym, bez wskazań do cewnikowania serca.

  • Akronim: SINFON-POL
  • Okres realizacji: 2020-2028

Wczesna ablacja migotania przedsionków u pacjentów z kardiomiopatią przerostową – FALCON trial

Badanie FALCON Study – Wczesna Ablacja Migotania Przedsionków u Pacjentów z Kardiomiopatią Przerostową jest badaniem IV fazy, zaprojektowanym jako badanie dwustopniowe: obserwacyjne z interwencją diagnostyczną i randomizowane kontrolowane z trzema ramionami interwencji terapeutycznej.

  • Numer projektu: 2022/ABM/03/00023
  • Akronim: FALCON
  • Okres realizacji: 2023-2029

Sakubitryl/walsartan w zapobieganiu progresji choroby u pacjentów z arytmogenną kardiomiopatią prawej komory

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (ang. arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC) jest chorobą, która najczęściej ujawnia się u młodych, pozornie zdrowych osób dorosłych. Istotą choroby jest zastępowanie kardiomiocytów tkanką włóknistą i tłuszczową.

  • Numer projektu: 2021/ABM/01/00004
  • Akronim: ARNI-ARVC
  • Okres realizacji: 2021-2029

Optymalna farmakoterapia u pacjentów poddawanych zabiegom strukturalnym w obrębie lewego przedsionka

Optymalna farmakoterapia u pacjentów poddawanych zabiegom strukturalnym w obrębie lewego przedsionka z dostępu przez przegrodę międzyprzedsionkową w perspektywie okołozabiegowej (STOP CLOT Trial) oraz średnioterminowej (SAFE LAAC Trial).

  • Numer projektu: 2020/ABM/01/00002
  • Akronim: STOP CLOT / SAFE LAAC / SAFE LAAC CKD
  • Okres realizacji: 2020-2028

Optymalna strategia postępowania u chorych z nieskutecznie leczonym nadciśnieniem tętniczym. OPTIMAL-HT

Optymalna strategia postępowania u chorych z nieskutecznie leczonym nadciśnieniem tętniczym. OPTIMAL-HT.

  • Numer projektu: 2020/ABM/01/00037
  • Akronim: OPTIMAL - HT
  • Okres realizacji: 2020-2026

Zastosowanie empagliflozyny u pacjentów z kardiomiopatią przerostową

Kardiomiopatia przerostowa (ang. hypertrophic cardiomyopathy – HCM) stanowi najczęstszą uwarunkowaną genetycznie chorobę mięśnia sercowego. Klasycznie częstość występowania tej choroby szacowano na 1 : 500 osób, ale jest ona prawdopodobnie wyższa i wynosi ok. 1 : 200 przypadków. W skali Polski daje to 76 000 do 190 000 osób.

  • Numer projektu: 2020/ABM/01/00001
  • Akronim: EMPA REPAIR HCM
  • Okres realizacji: 2020-2026

Wieloośrodkowe polskie badanie stosowania bromokryptyny w kardiomiopatii okołoporodowej

Wieloośrodkowe Polskie Badanie Stosowania Bromokryptyny w Kardiomiopatii Okołoporodowej. Nowe BioMarkery we Wczesnej Diagnostyce Kardiomiopatii Okołoporodowej (PeriPartum CardioMyopathy) PolBroM-PPCM

  • Numer projektu: 2020/ABM/01/00080
  • Akronim: PolBroM-PPCM
  • Okres realizacji: 2020-2024

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy

Jeżeli chcesz się z nami skontaktować, możesz skorzystać z poniższych danych kontaktowych:

© 2025 Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

KPO ABM