Rola ECRIN

Wsparcie ECRIN – przygotowanie wniosków o dofinansowanie ze środków Unii Europejskiej

ECRIN – sieć wspierająca międzynarodowe badania kliniczne w Europie.

ECRIN (EUROPEAN CLINICAL RESEARCH INFRASTRUCTURE NETWORK) jest międzyrządową, międzynarodową organizacją non-profit, która wspiera badania kliniczne w Europie. Badania prowadzone na terenie wielu krajów pozwalają na zwiększenie możliwości dotarcia do Pacjentów, zasobów i wiedzy specjalistycznej a co za tym idzie , potencjalnie solidniejszy i dużo większy wpływ wyników badań na zdrowie publiczne. 

ECRIN koncentrując się na badaniach akademickich prowadzonych przez Badaczy zapewnia różnorodne usługi i narzędzia niezbędne do przeprowadzenia projektów, takie jak:

  • Porady dotyczące wniosków o dofinansowanie
  • Porady dotyczące wstępnego/próbnego projektu (wybór lokalizacji, logistyka, kwestie ubezpieczeniowe)
  • Przegląd protokołów(porady naukowe oraz logistyczne)
  • Zarządzanie badaniem (regulacje prawne, submisje, notyfikacje, zarządzanie danymi, monitorowanie, zgłaszanie zdarzeń niepożądanych, zarządzanie projektem)

Rola ECRIN

Porady i informacje dla Badaczy i Sponsorów

ECRIN może pomóc Badaczom i Sponsorom z krajów członkowskich jak i krajów posiadających status obserwatora w przygotowaniu aplikacji o dofinansowanie z UE, niezależnie od poziomu doświadczenia z tego typu wnioskami. 

Zakres zaangażowania ECRIN w przygotowanie wniosku zależał będzie od jego roli. W razie potrzeby ECRIN może także udzielić informacji o rodzajach dostępnych funduszy europejskich i sposobach składania wniosków (strategia, terminy itd.).Kiedy Badacz czy Sponsor wybierze sposób w jaki chce sfinansować swój projekt może zwrócić się do ECRIN w celu uzyskania informacji i porad dotyczących:

  • Ośrodków , które posiadają możliwości i odpowiednie zaplecze do zarządzania badaniem w krajach uczestniczących
  • Ośrodków, które posiadają odpowiednie zaplecze do przeprowadzenia badania w krajach uczestniczących
  • Badaczy, którzy posiadają odpowiednie kwalifikacje do prowadzenia badania, z krajów uczestniczących
  • Zarządzania międzynarodowymi badaniami klinicznymi
  • Wymogów regulacyjnych oraz etycznych
  • Kwestii związanych z ubezpieczeniem badania
  • Metodologii prowadzenia badań klinicznych
  • Kosztów związanych z zarządzaniem projektem

Poniższa tabela pokazuje najbardziej optymalny podział zadań i organizację pracy przy opracowaniu aplikacji konkursowej. 

Rekomendacja: Kontakt z ECRIN
(przesłanie do Europejskiego Korespondenta
streszczenia projektu) na tym etapie